今年初，新冠肺炎疫情發(fā)生后，北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院先后派遣兩批醫(yī)療隊援鄂抗疫。醫(yī)護人員在救治中發(fā)現(xiàn)，某高端醫(yī)療器械依賴國外進口。來自該醫(yī)院的王輝山代表分析認(rèn)為，其主要原因在于國產(chǎn)高端醫(yī)療器械從產(chǎn)品定型到取得注冊證周期較長，限制了國產(chǎn)高端醫(yī)療器械領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn)水平。為此，他建議開通重大公共衛(wèi)生事件救援裝備審批綠色通道，為應(yīng)對重大突發(fā)事件提供有力政策支撐。
“加快重大公共衛(wèi)生危機救援裝備注冊審批，推動國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械的實踐應(yīng)用，既有助于掌握核心技術(shù)、突破封鎖，實現(xiàn)供應(yīng)保障的自主權(quán)，也有助于提高批量傷員救治能力，降低就醫(yī)成本。”王輝山建議，開通重大公共衛(wèi)生事件救援裝備審批綠色通道，對核心技術(shù)原理已經(jīng)得到驗證的醫(yī)療器械產(chǎn)品縮短審批時限，加速上市流程，確保戰(zhàn)斗力加速轉(zhuǎn)化。
（本報北京5月27日電）