新華社華盛頓２月２日電（記者林小春）美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院２日宣布，該機(jī)構(gòu)與利比里亞衛(wèi)生機(jī)構(gòu)合作，已經(jīng)開(kāi)始在利比里亞境內(nèi)大規(guī)模試驗(yàn)兩種埃博拉疫苗，以評(píng)估其安全性和有效性。

美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院表示，這項(xiàng)試驗(yàn)首先在利比里亞首都蒙羅維亞及其周邊展開(kāi)，首批招募６００名志愿者，此后再逐步安排約２．７萬(wàn)人參與試驗(yàn)。預(yù)計(jì)，這些試驗(yàn)將持續(xù)至２０１６年６月。

被測(cè)試的兩種疫苗的代號(hào)分別是ｃＡｄ３－ＺＥＢＯＶ和ｒＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ，前者由美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院下屬的美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所與英國(guó)制藥企業(yè)葛蘭素史克合作開(kāi)發(fā)，后者由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)。此前的小規(guī)模臨床試驗(yàn)已證明它們安全可用。

上述試驗(yàn)將重點(diǎn)招募感染埃博拉風(fēng)險(xiǎn)較高的人群，其中包括衛(wèi)生工作者、埃博拉流行社區(qū)的居民、追蹤埃博拉接觸者的防疫人員及埋葬埃博拉死亡患者的人員。參與者將隨機(jī)分成３個(gè)群體，其中兩個(gè)群體分別使用上述兩種疫苗，其余志愿者使用安慰劑。

這項(xiàng)研究受到美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所贊助。該研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇在聲明中說(shuō)，包括疫苗在內(nèi)的任何醫(yī)療干預(yù)措施都必須接受測(cè)試，都要符合臨床試驗(yàn)的倫理和最高安全標(biāo)準(zhǔn)，這樣才能明確判斷疫苗是否安全有效。（完）