新華社華盛頓１０月２１日電（記者林小春）中國研究人員２１日在美國宣布，世界前兩例借助新型輔助生殖篩選技術(shù)——多重退火環(huán)狀循環(huán)擴(kuò)增法出生的試管嬰兒，現(xiàn)在已經(jīng)約１歲大了，都“很聰明、健康”。這對許多攜帶遺傳疾病致病基因、渴望擁有健康后代的夫婦來說是一個(gè)好消息。

北京大學(xué)第三醫(yī)院的閆麗盈代表該院、北京大學(xué)生物動態(tài)光學(xué)成像中心以及億康基因公司組成的研究團(tuán)隊(duì)，當(dāng)天在美國巴爾的摩舉行的美國生殖醫(yī)學(xué)學(xué)會年會上做了有關(guān)報(bào)告。

據(jù)閆麗盈介紹，第一個(gè)嬰兒的父親是遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤患者，從小時(shí)候開始每隔一段時(shí)間骨頭上就長一個(gè)瘤子，母親正常。遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤是由一個(gè)基因發(fā)生單堿基雜合缺失導(dǎo)致，兩人的后代會有５０％的幾率患病。

借助多重退火環(huán)狀循環(huán)擴(kuò)增法以及新一代基因組測序技術(shù)，他們成功選出利用體外受精得到的一個(gè)染色體正常且不攜帶該致病基因的胚胎并移植。２０１４年９月１９日，世界首例借助這項(xiàng)技術(shù)出生的寶寶在北醫(yī)三院誕生。

第二個(gè)嬰兒的母親攜帶少汗型外胚層發(fā)育不良癥致病突變基因，父親正常。兩人已經(jīng)有了一個(gè)遺傳了這種疾病的兒子，無頭發(fā)、無汗腺、無牙齒，智力水平較低，也影響到肢體活動，不能站立，需專人照顧。

這個(gè)致病基因在Ｘ染色體上，屬于隱性基因。如果生男孩，患病幾率是５０％；如果生女孩則不會發(fā)病，但有５０％的幾率攜帶這種致病基因。在多重退火環(huán)狀循環(huán)擴(kuò)增法的幫助下，研究人員選出一個(gè)染色體正常且不含致病基因的胚胎并移植。這個(gè)孩子于２０１４年１１月３０日出生。

閆麗盈在接受新華社記者采訪時(shí)說，兩個(gè)孩子都是女孩，目前她們“都很聰明、漂亮，很健康”。此外，研究人員還幫助一對雙方均攜帶脊肌萎縮癥致病基因的夫婦，懷上了一個(gè)健康寶寶，目前寶寶胎齡已經(jīng)有３２周大。

多重退火環(huán)狀循環(huán)擴(kuò)增法是一種單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù)，由美國科學(xué)院院士、哈佛大學(xué)教授謝曉亮團(tuán)隊(duì)于２０１２年開發(fā)。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的單基因遺傳疾病有７０００多種，其中已經(jīng)明確致病基因的有４０００多種。大部分單基因遺傳疾病具有致死性、致殘性或致畸性，除部分可以治療外，多數(shù)至今尚無有效的治療手段，對患者家庭及社會造成嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。